Amigos! O Ministério da Saúde ordenou que o caso fosse reaberto, todos os fatos investigados, todos os atores ouvidos e a verdade apurada. Mas agora é a I.G.A.S. quem comanda! Esperamos serenamente... 26 de janeiro de 2012 Sigam o novo Blog
Triste Urgência Hospitalar...
Novo blogue:
http://avobianuncaesquecida.blogspot.comREALÇA-SE: O caso foi encerrado pelo Hospital, através do Instrutor José Manuel Vinhas Silva Pereira - médico pela Universidade de Lisboa E ele alega que em sua opinião a Avó Bia deveria ter sido internada logo no dia 27 de Maio, os dois peritos do processo de investigação também, mas como é uma opinião apenas, o tal Pinto Marques errou, mas mais nada. Não foram ouvidos os médicos Rui Manuel Carvalho de Matos (que até é professor assistente-convidado, como tomei conhecimento no Google) nem Ana Margarida Carrilho Romeiro, que fizeram uma consulta com cerca de 45 minutos, à Avó Bia,no tal dia 27 de Maio de 2010) onde o Dr. Rui Matos registou todos os sinais e sintomas identificados no computador da secretária do Hospital (se ninguém apagou tem que lá estar tudo...); Deveria ter sido feita punção lombar dia 30 de Maio, aquando da entrada UCI, mas só foi feita 20 horas depois e, diz apenas, o Dr. Vinhas que tal atraso deverá ser revisto e mais nada. Nada diz, por exemplo que o resultado dessa punção, feita a pedido de outra médica M.F., trazia já a indicação clara de um grave problema no cérebro ou na coluna MAS que só foi impressa A PRIMEIRA VEZ DIA 17 DE JUlHO pela Sra. Drª. Ermelinda a pedido da filha Dila. A isto Dr. Vinhas nada refere. Porque será?? O Dr. Vinhas ainda detectou contradições, num depoimento de 14 páginas, que Pinto Marques apresentou à Administração do Hospital, mas diz que não são importantes. Logo que tenha autorização do meu advogado, colocarei na NET todos os documentos a que temos tido acesso. Outro facto interessante: O Dr. José Vinhas, ridicularizou (apenas minha interpretação/opinião)o discurso da Sr. Drª. da I.G.A.S.,no decumento que esta enviou à administração do Hospital, sugerindo que as opiniões da Sra. não eram válidas por ela ser da área jurídica e não médica. Então nenhum Juiz poderá nunca condenar ou ilibar um médico, apenas porque não é médico mas sim Juiz. Mas isto só em Portugal...
Na esperança de que o Dr. José Vinhas possa ficar mais esclarecido, irei colocar novamente toda a História/Saga da Avó Bia num novo Blog e farei com que ele tome conhecimento durante as suas férias. Pois, é que o sr. Dr. Vinhas, não se explicou bem, nem escreveu os argumentos necessários (segundo o IGAS)diz ele por falta de tempo e que tinha era que cumprir prazos.
Bem hajam os que são honestos, incorruptíveis, dedicados e verdadeiros, em qualquer profissão.
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Olá a todos!!
Informamos, tal como tinhamos prometido, de que a "DENUNCIA" SOBRE O QUE (NAO)FIZERAM A AVO BIA, ja deu entrada, no dia 26 de Novembro, no Ministerio Publico, Ordem dos Medicos, Entidade Reguladora da Saude e Inspeçao Geral das Acividades da Saude, com conhecimento ao dito Hospital. Por sua vez, este devera seguir determinados procedimentos, supomos que, por exemplo, uma Auditoria Interna, pois alguem sera responsavel por todos os erros cometidos contra a Vida da nossa Querida Maezinha. Assim que houver novidades, que nao ponham em causa o tao famoso Segredo de Justiça, ca voltaremos para vos dar as noticias possiveis.
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A PEDIDO DE MUITOS AMIGOS INFORMAMOS QUE:
A MISSA DE UM MES SERA NO DIA 24 DE OUTUBRO, PELAS 10:00H DA MANHA NA IGREJA DE S. PAULO
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A MISSA DE SÉTIMO DIA SERÁ REALIZADA NA IGREJA DE S. PAULO, PELAS 10:00H DA MANHÃ (PRÓXIMO DOMINGO)
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QUERIDOS TIOS, PRIMOS, AMIGOS, VIZINHOS E SEGUIDORES DESTE BLOG:
A NOSSA QUERIDA AVÓ BIA MORREU ESTA TARDE, DIA 20 DE SETEMBRO, NAS URGENCIAS QUE SE TORNARAM AINDA MAIS TRISTES!
Este blog tinha e TEM várias missões a cumprir; algumas JÁ foram alcançadas:
1- A MAIS IMPORTANTE É QUE A AVÓ BIA JÁ ESTÁ EM CASA, embora tenha entrado, no Hospital de S. Bernardo, dia 27 de Maio uma senhora, saíu no dia 28 de Julho como um bebé de 70Kg, em coma superficial , que é assim que está a nossa querida MÃE...
2-Chegou a hora de alertarmos para outros problemas que se passam com os nossos avozinhos, neste triste País; e a partir de agora será escrito um semanário das alegrias e tristezas, facilidades e dificuldades de se ter uma avozinha em coma, em casa;
3- Continuamos à espera das opiniões de diversas pessoas especializadas e de instituições, para saber o que fazer a partir de agora;
4- Activar legalmente, através do nosso advogado, em Tribunal, queixas, contra todos aqueles que possivelmente, negligenciaram a saúde e Vida da nossa mãe,queixa à Inspecção Geral de Saúde, Ordem dos Médicos e Entidade Reguladora respectivamente .
5-As mensagens, os agradecimentos e comentários, irão ser mantidos, em respeito a todos aqueles que acompanharam a saga que foi a da Avó Bia.
CONTINUE A ACOMPANHAR-NOS
A AVÓ BIA JÁ EM CASA: 28 de Julho de 2010 – quarta-feira
Durante toda a tarde do dia 28, no Hospital, a nossa mãe não adormeceu e por duas vezes, muito embora por breves instantes, abriu os olhos.
Esperámos muito tempo que chegasse a ambulância e finalmente chegou o momento de partir.
A avó Bia foi acompanhada na ambulância pela filha Fatinha (por indicação do médico de serviço) mas a chegada foi um autêntico pesadelo. Os senhores da ambulância, ou por ignorância ou por insensibilidade tiraram a nossa mãe da maca e colocaram-na (de qualquer maneira) numa cadeira de rodas, com a cabeça e os braços sem qualquer apoio e mal coberta pela bata hospitalar…
Não podemos deixar de referir esta situação porque consideramos que deve ser dada formação adequada aos profissionais que lidam com estas situações de transportar pessoas muito doentes. Que se não esqueçam que não estão a transportar sacos de batatas, mas estão a lidar com vidas humanas, com pessoas que, apesar do seu estado merecem todo o respeito e dignidade.
Na entrada em casa e ao longo do corredor que levava ao seu quarto, a nossa mãezinha foi com os olhos abertos. Talvez se apercebesse que estava de volta a casa. Queremos crer que sim.
Tem o quarto transformado num mini-hospital.
Tem uma cama articulada com dois colchões anti-escaras, um deles faz massagem, o que ajuda a circulação. Tem um elevador/grua com cesta para a mudar da cama para a poltrona geriátrica para passar algum tempo sentadinha, como recomendaram os médicos.
Tem o aparelho que lhe fornece o suplemento de oxigénio que o hospital recomendou (2L/24%). Um aparelho de aspiração. Um aparelho purificador do ar e o de ar condicionado.
Enfim, procuramos que ela tenha o máximo conforto e os cuidados de que precisa e merece.
Dia 1 de Agosto de 2010 – Domingo
É o quinto dia que a nossa mãe passa em casa.
Está a ser difícil porque ainda não conseguimos criar rotinas, mas lá chegaremos. Agora o que importa é cuidar dela o melhor possível, seguindo os procedimentos que nos foram sendo ensinados pelas enfermeiras e auxiliares do hospital nos últimos dias que a nossa mãezinha lá passou.
Alimentá-la, fazer a higiéne, dar-lhe a medicação, aspirá-la, posicioná-la de duas em duas horas e, principalmente dar-lhe muito carinho, essas são as nossas tarefas prioritárias por agora.
A Fatinha tem que se ir embora porque acaba a semana de férias e tem que retomar o trabalho.
Sempre que nos separamos da nossa querida mãe ficamos com o coração apertado de angústia e ansiedade. Mas tem que ser…Dia 2 de Agosto de 2010 – Segunda-feira
Temos uma senhora que vai ajudar nos cuidados à Avó Bia, a D. Ana. Temos boas referências, que já anteriormente cuidou de uma senhora acamada, foi recomendada pela Doutora Lígia do Centro Bem Fazer de S.Paulo. Parece boazinha e cuidadosa. E é isso que pretendemos. Uma pessoa que seja carinhosa com a nossa mãezinha e que seja de confiança. Se assim for, contamos tê-la connosco por muito tempo e como se fosse da nossa família.Dia 6 de Agosto de 2010 – Sexta-feira, a Fatinha faz 33 anos de casada e oferece este fim de semana à mana Dila, que vai passear 3 dias até Paris com o marido e o filho de 10 anos, para que este menino perceba que também ele é muito importante. É levado à EuroDisney e manifestou a sua alegria de forma comovente, agradecendo todos os dias, por estas mini-férias. O Paulo esteve de novo cá. Veio quarta e partiu sexta. É a 6ª vez que vem de Bruxelas para estar com a nossa mãe.
E uma nova etapa está a começar.
Não queremos apenas manter viva a nossa mãe. Queremos que ela recupere alguma qualidade de vida e, portanto, o nosso objectivo agora é a sua reabilitação. Para isso, enquanto aguardamos resposta de Bruxelas e de Cuba, contactámos a Clínica Saúdis, em Setúbal, especializada em reabilitação / fisioterapia neurológica.
É ver como a Susi e a Cecilia (fisioterapeutas da Clínica Saúdis) e a Mª José (fisioterapeuta dos cuidados continuados) fazem os exercícios com avó Bia! Com tanto carinho e com tanto cuidado…
É preciso manter alguma massa muscular, manter as articulações activas e, ao mesmo tempo ir verificando como ela reage aos exercícios.
Por isso a Susi lhe coloca o oxímetro e vai também medindo a tensão…
Dia 13 de Agosto de 2010 – Sexta-feira
Chegou uma convocatória para que a nossa mãe fosse ao hospital para uma avaliação da cirurgia plástica, a fim de aferir se ela poderia retirar a traqueostomia e ficar com qualquer outro suporte respiratório menos agressivo.
Os primeiros passos para a sua reabilitação passam precisamente por aí. Deixar de ter a traqueostomia e começar a alimentar-se pela boca, abandonando a sonda, que já nos explicaram que não pode manter-se indefinidamente.
A nossa mãe foi para o hospital de novo numa ambulância, mas agora da Cruz Vermelha, com dois profissionais que merecem, em tudo, os maiores elogios. Isilda e o seu colega, levaram a nossa mãezinha também de cadeira de rodas mas com todo o cuidado e protecção, com cintos de segurança, apoio para a cabeça e tapadinha com um lençol por cima da camisa de dormir. Carinho, cuidado e respeito, foi assim que cuidaram da nossa querida mãe.
E por isso a nossa gratidão, a ambos!
Mas mais um episódio pouco edificante ocorreu.
Quando a nossa mãezinha chegou ao hospital, meia hora antes (08:35h) da hora da consulta,(09:15h) como estava indicado na notificação, para eventual preparação, a médica ainda não tinha chegado. E quando, uma hora mais tarde, 10:00h, foi chamada pelo microfone (como se de uma doente vulgar se tratasse), sem qualquer exame, sem um pneumologista ou de medicina interna presente, sem uma oximetria realizada, a senhora doutora, de cirurgia plástica, limitou-se a observar que a nossa mãe apresentava secreções e portanto, após olhar para ela, 2 minutos, disse que não ía retirar a traqueostomia!
Obviamente nós não queremos que a nossa mãe corra riscos, que lhe seja fechada a traqueostomia e que depois tenha que ser feito algum procedimento de emergência, mas queremos e ela tem esse direito, que as coisas sejam feitas como deve ser, com cuidado e atenção. A médica não sabe se o seu aporte de oxigénio já é o suficiente ou não, não sabe quantas vezes tem que ser aspirada e de que tipo, são as secreções… enfim, é a olho que se decide? Depois de serem pedidos esclarecimentos pela decisão tomada, pois duas horas de espera e um transporte de uma doente em semi-coma há que explicar aos familiares por que é que se tomam determinadas decisões em 2 minutos...foi dito que o grau de consciência da doente não lhe permite viver sem a traqueostomia e que até há pessoas que vivem assim para o resto das suas vidas; alegou-se ainda que a Avó Bia sofre de uma doença pulmonar congénita, que para nós filhos foi uma imensa surpresa, que estamos a tentar confirmar com um exame geral (check up) realizado há 11 anos, após a morte súbita do nosso querido pai. Congénita é de nascença, certo?!! Mas se há 10 anos atrás ela não sofria de tal doença, como pode ser congénita???? Não será consequência desta encefalite diagnosticada tão tardiamente?!! A ver vamos, e cá voltaremos ao assunto.
Mas alguma coisa de positivo também aconteceu nesse dia porque ficou combinado que procuraremos uma pneumologista para fazer o acompanhamento domiciliário da nossa mãezinha e quando comprovar que ela está em condições de retirar a traqueostomia, articular-se-à com a médica do hospital, Doutora Conceição Azeda, que concordou de imediato fazer tal articulação e nessa altura poderá efectuar-se o procedimento de retirar o suporte respiratório.
Estas viagens são muito desgastantes para a nossa mãe, desta vez atrasou-lhe as digestões levando-a mesmo a vomitar pela sonda e pela boca. Entupiu-se a sonda. Que susto...Telefonámos para o 112 que passou de imediato às urgências, falámos com uma enfermeira que foi falar com o médico e as sugestões prestadas foram: vigiar a nossa mãe durante toda a noite e esperar que a enfermeira dos cuidados continuados viesse a casa na manhã seguinte ou então chamar uma ambulância e levar a Avó Bia às Urgências do Hospial de S. Bernardo. Adivinhem qual a decisão que tomámos cá em casa??! Claro!! Esperámos pela senhora enfermeira Carla, muito querida para a Avó Bia e fez-se a vigília nocturna.
A nossa mãe não volta ao hospital nestas circunstâncias!!
Será substituída por uma de nós, nomeadamente na próxima consulta de nutrição, no próximo dia 26 de Agosto, também pela manhã, nas Consultas Externas. Contamos com a compreensão e colaboração da senhora nutricionista.
Outras coisas se tornam necessárias agora. Precisamos do suprimento da capacidade da nossa mãe para podermos agir em sua representação e no seu interesse. Trataremos do assunto junto do Ministério Público de Setúbal que é a entidade competente para o efeito.
A formalização da queixa, contra o sr. dr. José Fernando Pinto Marques e Hospital de S. Bernardo, a várias entidadres estão em fase final de elaboração para ser apresentada a quem de direito. Quando esta Batalha tiver o seu início formal, aqui daremos as notícias possíveis, sem prejuízo do caso.
Continuamos a manter acesa a esperança. Obrigada doutor Nuno Germano, pelas suas palavras...São elas que nos dão força e alento a cada dia que passa. Bem haja por tudo!!Dia 11 de Setembro de 2010
E seguimos em frente. Separados pela distância mas juntos nos objectivos e no nosso amor pela nossa mãe.
Fazemos os vértices de um triângulo, a estrutura mais resistente, em qualquer tipo de construção:Paulo/Bruxelas - Fatinha/Leiria - Dila/Setúbal.
Amigos, família e seguidores.
Como prometido trazemos a actualização da situação da Avó Bia:
Continuam os progressos, lentos é certo, mas são os possíveis. Não desanimanos porque acreditamos numa recuperação significativa da nossa Mãe, sabendo que não há força mais poderosa do que o AMOR.
E AMOR é coisa que não falta à nossa querida Mãe. Basta ver como os netos, todos, para além dos filhos, a rodeiam de cuidados e carinho.
No dia 26 de Agosto a Dila foi ao hospital à consulta de nutrição em substituição da Mãe. Não vamos sujeitá-la a novo transporte até ao hospital só para que olhem para ela uns minutos e a mandem embora com uma qualquer prescrição médica. Felizmente, a dra. acabou por compreender o nosso ponto de vista e aceitou fazer uma espécie de consulta à distância, com relatorios da sra. enfermeira dos cuidados continuados, que segue a avo Bia.
Continuam as sessões de fisioterapia diarias da Clinica Saudis e duas vezes por semana dos cuidados continuados, menos a 2ª e 3ª semana de Setembro, pois a sra fisioterapeuta vai de ferias e ninguem vira a casa. E notório o aumento da capacidade respiratória da nossa mãezinha...
Há dias, estando acompanhada pela neta Rita, a Avó Bia abriu os olhos e esteve mais de 15 minutos com os olhos abertos. A partir daí, de vez em quando, infelizmente ainda não sempre, vai abrindo os olhos por instantes, umas vezes mais longos outras, mais curtos.
Temos a certeza que nos ouve e compreende muito do que lhe dizemos e por isso procuramos conversar com a nossa mãezinha e evitar conversas ou palavras que a possam perturbar pois a frequência cardíaca altera-se significativamente, sempre que ouve alguma coisa que lhe desagrada. Se bem que não possa ainda falar, sentimos que comunica connosco.A este propósito vale a pena contar um pequeno episódio, há dias, o Manel (neto), esteve a cantar uma canção do Luís Represas, com letra da Florbela Espanca. Enquanto ele cantava ..." e é amar-te assim perdidamente, e é seres alma e sangue e vida em mim...." a Avó Bia chegou aos 100% de oxigénio... enquanto a frequência cardíaca baixava...
Estão criadas já algumas rotinas, o banho, dia sim, dia não, a medicação sempre administrada a horas certas assim como as refeições, a fisioterapia e todos os outros cuidados... muito trabalho mas muito retorno sempre que há algum progresso... como por exemplo já conseguir segurar a cabeça durante o tempo em que está sentada na poltrona. Engole sem dificuldade alguma, tendo comido por duas vezes iogurte, morde e chupa pedaços de fruta envoltos em gase, engolindo o suco da mesma, sem se engasgar; tosse expontaneamente, expelindo as secreçoes pela canula da traqueostomia, sendo aspirada muito menos vezes; adora estar sentada no cadeirao gereatrico, fazendo-o por duas a tres horas seguidas, pois nessas alturas a sua tensao arterial atinge os melhores valores do dia (120 / 80 em media); mostra grande satisfaçao quando lhe e feita a mise e em seguida o penteado, incluindo laca assim como a manicure que lhe e feita semanalmente...
Na sexta-feira, dia 10 veio a casa uma senhora analista, a quem muito agradecemos, tirar sangue a avo Bia para analises de rotina o mais completas possiveis, assim como da urina II e de cultura, para despiste de possivel infecçao urinariaChegou finalmente a máquina que se tinha encomendado e que faz uma série de medições dos sinais vitais, o aporte de oxigénio e a eliminação de CO2, a frequência cardíaca assim como os respectivos graficos. Em princípio, a Dra Paula Cravo, pneumologista, virá, na terça-feira, dia 14 consultar a nossa mãe, em casa e a máquina será uma ajuda preciosa.
O Paulo esteve cá, de novo e mais uma vez...
A Fatinha também tenta vir aos fins de semana, embora não consiga vir em todos, com muita pena dela.
De longe, o Paulo e a Fatinha, vão tentando dar o apoio possível, partilhando informações e decisões e falando ao telefone com a mãezinha, em alta voz, havendo alterações nas expressoes do seu rosto, coerentes com o assunto.
Continuamos juntos neste caminho longo e lento, sem desfalecimentos e sem perder a esperança
Cuba e Bruxelas ainda não nos responderam...Afinal não sao so os Portugueses que param em Agosto...
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